思路迪(3DMedicines)成立于2010年,專注于準確緩解,秉承“科學改變世界”的理念,對生物學特征、臨床診療及藥物研發數據進行整合并挖掘運用,開展診療一體化的業務模式,成為診療一體化的踐行者,目前在和美國擁有超過450名員工。
作為較早同時建立新藥開發和同伴診斷業務并整合兩個研發平臺進行新藥開發的公司,與國內200多家前幾名醫院合作:在同伴診斷領域,為不同人群提供完善的診療一體化產品和服務(覆蓋組織和血液來源樣本的用藥同伴診斷檢測);在藥物開發領域,抗新藥研發管線涵蓋免疫及其它標志物變異驅動的靶向,目前合作開發的全球一個皮下注射抗PD-L1免疫抗體新藥項目已經進入全球(、美國和日本)同步臨床開發階段,第二個調控T細胞生長的大分子藥物即將進入美國II期臨床。
準確緩解的核心在于準確藥物開發。而且,這是一個系統工程,包括分子靶點的鑒別、標志物的篩選、診斷工具的開發、準確臨床試驗的設計、伴隨診斷試劑盒的研發以及診療一體化的營銷。首先,要完善藥物的臨床試驗體系,即基于生物標志物的“藥物-診斷”聯合開發的臨床試驗。只有這一步完善了,才能從上游推動伴隨診斷在藥物研發、用藥指導中的價值,后來改善診療一體化的產業鏈。我認為,這些改變離不開法規的推動、資本的認知和技術的突破。