北京優迅醫學檢驗所有限公司系高新技術企業，以一批有志于推動基因科技及其產業化創立發展，擁有豐富實踐經驗和成熟運作模式與雄厚市場渠道的專業精英團隊為核心，能夠實現批量樣本檢測及海量數據分析處理，具備世界的基因測序硬件設備與相應生物信息分析能力。集多檢驗平臺優勢互補，多方面質量管理體系扶持，專注于打造集防范-預測-檢測-解讀-干預于一體的現代醫學健康解決方案。
背靠科技平臺
面向服務人類健康，公司匯集了國內外的基因組學、臨床醫學諸領域，建有近3000平米的臨床分子檢驗及基因測序實驗室，搭建了全球的NextSeq CN500和HiSeq 4000高通量測序及生物信息分析平臺，基因科技研發與產品孵化能力居國內前列。
貝勒醫學院兒童營養學/遺傳統計學實驗室助理教授。美國愛達荷大學數學系博士，統計遺傳學家，十年以上生物信息分析及遺傳統計學學習及工作經歷。主要研究方向為統計學和算法的開發分析基因組學大數據。關教授領導其團隊曾參與結構化的單倍型變異的模型、設計DNA測序分析計算工具、貝葉斯方法和它在遺傳關聯分析及haplotype變異的統計模型等重大項目。
優迅醫學主要業務方向是規?；錾毕輽z測服務與準確緩解產業化開發，自主研發并形成了優替?個體化基因檢測、優馨安?無創產前基因檢測等一批拳頭型產品，成功打造了多方面一體化的檢測服務技術平臺，立足北京，輻射全國，業務已遍布全國近二十個省市地區。
同時，優迅仍在不斷增加服務能力，拓展海內外業務領域，以期更好滿足正在迅速增長的新的臨床檢驗服務需求。
優迅醫學已獲北京市衛計委頒發的《緩解機構職業許可證》，順利PCR實驗室技術驗收，在衛生部臨檢中心組織開展的《2015年全國診斷與高通量測序檢測室間質量評價》（體細胞突變和胚系突變）、《2016胎兒染色體非整倍體高通量測序檢測》、《2016全國游離DNA（ctDNA）基因突變檢測室間質量評價》均滿分，地中海改善缺鐵性貧血、新生兒耳聾等其他多項基因檢測室間質評也均滿分。
南加州大學Norris綜合癌癥中心屬于Keck醫學院，擁有超過200名成員，共同研究的起源與發展，并制定防范戰略、尋找方法。美國癌癥研究所（NCI）已指定Norris綜合癌癥中心作為全國45所綜合癌癥中心之一，也是這些選定的、科研、防范和教育領導機構中的。
